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Les médicaments de marque sont protégés par des brevets qui assurent une protection des prix et de la distribution des médicaments de marque.

Le modèle de vente de médicaments génériques

En 2008, un médicament générique est commercialisé pour la première fois aux États-Unis. Ce dernier ne doit pas contenir le même principe actif que le produit original, mais un excipient identique à l’original.

Les médicaments génériques

Deux types de médicaments génériques peuvent être commercialisés : les médicaments génériques à coût moyen ou les médicaments génériques à faible coût.

Le médicament générique à faible coût, qui répond aux mêmes besoins thérapeutiques qu’un produit de marque de la même catégorie, est vendu au prix le plus bas possible pour le rendre accessible à tous les patients. Le médicament générique à coût moyen peut varier de 10 à 40 % selon la pharmacopée.

Le marché des médicaments génériques est très dynamique aux États-Unis. En 2012, 98 % de la population américaine disposait d’un médicament générique. En 2012, près de 13 % des dépenses de santé aux États-Unis se faisaient au titre de la substitution. Les États-Unis étaient ainsi le premier pays à lancer les médicaments génériques à coût moyen dans les années 1980. Le médicament générique est désormais devenu un outil de santé majeur.

Le développement des médicaments génériques aux États-Unis s’est effectué dans un contexte marqué par la volonté des pouvoirs publics de maîtriser les dépenses de santé. En effet, les dépenses de santé aux États-Unis sont en constante augmentation depuis plusieurs années. Cette tendance a été favorisée par la hausse des prix des médicaments de marque et la hausse des coûts de la main-d’œuvre, ainsi que par la concurrence des génériques.

Avec la vente des médicaments génériques, le système de santé américain est devenu un modèle à suivre pour d’autres pays. Depuis quelques années, les États-Unis sont devenus l’un des principaux marchés pour les médicaments génériques. Ce marché est en pleine expansion.

En 2012, le marché des médicaments génériques représentait près de 24 milliards de dollars, soit près de 10 % du marché des médicaments délivrés sur ordonnances aux États-Unis.

En France, un médicament générique doit avoir été évalué et autorisé dans les trois dernières années par la Commission de la Transparence ou le Comité économique des produits de santé. Il doit aussi être disponible dans le répertoire de médicaments, accessible via un site Internet de la Commission de la Transparence ou le site Internet du Comité économique des produits de santé ou par tout autre moyen approprié.

En France, une nouvelle indication peut être autorisée pour un médicament générique. Cette dernière doit être clairement définie par l’autorité administrative compétente et doit être accessible par tout le public.

Une politique nationale

La politique de remboursement des médicaments génériques aux États-Unis repose sur un modèle hybride : le modèle de la loi sur les médicaments et le modèle de la loi sur les produits pharmaceutiques.

En effet, la loi sur les médicaments est une loi fédérale qui permet à l’État fédéral de régir la vente et le remboursement des médicaments dans tout le pays. Elle est également chargée de garantir la qualité des médicaments.

Enfin, la loi sur les produits pharmaceutiques est une loi fédérale qui établit les normes en matière de prescription, d’approbation et de distribution des médicaments.

Ces deux lois définissent la politique fédérale de remboursement des médicaments aux États-Unis :

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Tous les médicaments, y compris les médicaments génériques, sont couverts par la loi sur les médicaments et par la loi sur les produits pharmaceutiques.

Les génériques ne sont pas couverts par la loi sur les médicaments et par la loi sur les produits pharmaceutiques et sont donc remboursés par le biais d’une loi distincte.

Les médicaments génériques sont couverts par la loi sur les médicaments et par la loi sur les produits pharmaceutiques.

La loi sur les produits pharmaceutiques est une loi qui établit les normes en matière de prescription, d’approbation et de distribution des médicaments.

En 2011, les États-Unis comptaient environ 275 000 médicaments génériques. En 2013, ce chiffre atteignait 285 000 médicaments.

En 2013, ce chiffre atteignait 285 000 médicaments – Source : AIDS.gov.

En 2013, les États-Unis comptaient environ 275 000 médicaments génériques.

Les médicaments génériques canadiens

La distribution des médicaments génériques au Canada est gérée par deux sociétés privées : Pharmacare et Genesis Pharmaceuticals Inc.

Pharmacare est la société qui distribue les médicaments génériques du Canada. Pharmacare se charge de la vente des médicaments génériques dans tout le pays. Générations Pharmaceutiques est une entreprise qui distribue les médicaments génériques de Genesis Pharmaceuticals Inc.

En 2012, Pharmacare a enregistré des ventes de 1,98 milliard de dollars, soit une augmentation de 23,8 % par rapport à 2011. Pharmacare a également enregistré des ventes de 1,98 milliard de dollars, soit une augmentation de 23,8 % par rapport à 2011.

Le modèle de distribution des médicaments génériques au Canada est très dynamique : depuis 1996, les ventes de médicaments génériques ont augmenté de plus de 100 % et les ventes de médicaments génériques au Canada ont augmenté de plus de 100 % au cours des trois dernières années.

Les ventes de médicaments génériques au Canada ont augmenté de plus de 100 % et les ventes de médicaments génériques au Canada ont augmenté de plus de 100 % au cours des trois dernières années.

Les médicaments génériques au Canada

En 2012, Pharmacare et Genesis Pharmaceuticals Inc. ont enregistré des ventes de 1,98 milliard de dollars, soit une augmentation de 23,8 % par rapport à 2011.

Les ventes de médicaments génériques au Canada ont augmenté de plus de 100 % au cours des trois dernières années.

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Les informations du site

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